viernes, 4 de octubre de 2013
LEYES DE MENDEL
Las tres leyes de Mendel explican y
predicen cómo van a ser los caracteres físicos (fenotipo) de un
nuevo individuo. Frecuentemente se han descrito como «leyes para explicar la
transmisión de caracteres» (herencia genética) a la descendencia. Desde este
punto de vista, de transmisión de caracteres, estrictamente hablando no
correspondería considerar la primera ley de Mendel (Ley de la uniformidad). Es
un error muy extendido suponer que la uniformidad de los híbridos que Mendel
observó en sus experimentos es una ley de transmisión, pero la dominancia nada
tiene que ver con la transmisión, sino con la expresión del genotipo. Por
lo que esta observación mendeliana en ocasiones no se considera una ley de
Mendel. Así pues, hay tres leyes de Mendel que explican los caracteres de la
descendencia de dos individuos, pero solo son dos las leyes mendelianas de
transmisión: la Ley de segregación de caracteres independientes (2ª ley, que,
si no se tiene en cuenta la ley de uniformidad, es descrita como 1ª Ley) y la
Ley de la herencia independiente de caracteres (3ª ley, en ocasiones descrita
como 2ª Ley).
1ª Ley de Mendel: Ley de la
uniformidad de los híbridos de la primera generación filial.
Establece
que si se cruzan dos razas puras para un determinado carácter, los
descendientes de la primera generación serán todos iguales entre sí fenotípica
y genotípicamente, e iguales fenotípicamente a uno de los progenitores (de
genotipo dominante), independientemente de la dirección del cruzamiento.
Expresado con letras mayúsculas las dominantes (A = amarillo) y minúsculas las
recesivas (a = verde), se representaría así: AA + aa = Aa, Aa, Aa, Aa. En pocas
palabras, existen factores para cada carácter los cuales se separan cuando se
forman los gametos y se vuelven a unir cuando ocurre la fecundación.
2ª Ley de Mendel: Ley de la
segregación de los caracteres en la segunda generación filial.
Esta
ley establece que durante la formación de los gametos, cada alelo de un par se
separa del otro miembro para determinar la constitución genética del gameto filial. Es muy habitual
representar las posibilidades de hibridación mediante un cuadro
de Punnett.
Mendel
obtuvo esta ley al cruzar diferentes variedades de individuos heterocigotos
(diploides con dos variantes alélicas del mismo gen: Aa), y pudo observar en
sus experimentos que obtenía muchos guisantes con características de piel
amarilla y otros (menos) con características de piel verde, comprobó que la
proporción era de 3:4 de color amarilla y 1:4 de color verde (3:1). Aa + Aa =
AA + Aa + Aa + aa
Según
la interpretación actual, los dos alelos, que codifican para cada
característica, son segregados durante la producción de gametos mediante
una división celular meiótica. Esto significa que cada gameto va a contener un
solo alelo para cada gen. Lo cual permite que los alelos materno y paterno se
combinen en el descendiente, asegurando la variación.
Para
cada característica, un organismo hereda dos alelos, uno de cada pariente. Esto
significa que en las células somáticas, un alelo proviene de la madre y otro
del padre. Éstos pueden ser homocigotos o heterocigotos.
En palabras del propio Mendel:
"Resulta
ahora claro que los híbridos forman semillas que tienen el uno o el otro de los
dos caracteres diferenciales, y de éstos la mitad vuelven a desarrollar la
forma híbrida, mientras que la otra mitad produce plantas que permanecen
constantes y reciben el carácter dominante o el recesivo en igual número”.
Gregor Mendel
3ª Ley de Mendel: Ley de la
independencia de los caracteres hereditarios.
En
ocasiones es descrita como la 2ª Ley. Mendel concluyó que diferentes rasgos son
heredados independientemente unos de otros, no existe relación entre ellos, por
lo tanto el patrón de herencia de un rasgo no afectará al patrón de herencia de
otro. Sólo se cumple en aquellos genes que no están ligados (es decir, que
están en diferentes cromosomas) o que están en regiones muy separadas del mismo
cromosoma. En este caso la descendencia sigue las proporciones. Representándolo
con letras, de padres con dos características AALL y aall (donde cada letra
representa una característica y la dominancia por la mayúscula o minúscula),
por entrecruzamiento de razas puras (1era Ley), aplicada a dos rasgos,
resultarían los siguientes gametos: AL + al =AL, Al, aL, al. Al intercambiar
entre estos cuatro gametos, se obtiene la proporción AALL, AALl, AAlL, AAll,
AaLL, AaLl, AalL, Aall, aALL, aALl, aAlL, aAll, aaLL, aaLl, aalL, aall.
Como
conclusión tenemos: 9 con "A" y "L" dominantes, tres con
"a" y "L", tres con "A" y "l" y una con
genes recesivos "aall".
En palabras del propio Mendel:
“Por tanto, no hay duda de que a todos los
caracteres que intervinieron en los experimentos se aplica el principio de que
la descendencia de los híbridos en que se combinan varios caracteres esenciales
diferentes, presenta los términos de una serie de combinaciones, que resulta de
la reunión de las series de desarrollo de cada pareja de caracteres
diferenciales”.
Gregor
Mendel
CONCEPTOS FUNDAMENTALES EN HERENCIA
La genética es la ciencia que estudia la herencia
biológica, es decir, la transmisión de los caracteres de generación en
generación. La genética es una ciencia moderna, que nace con los trabajos de
Gregorio Méndel, quien se considera el padre de esta ciencia. Méndel realizó
una serie de cruzamientos con guisantes, y llegó a una serie de conclusiones
conocidas como las Leyes de Méndel. Antes de pasar a estudiar estas
leyes, es preciso aclarar algunos conceptos importantes, para la mejor
comprensión de las mismas:
1.
Carácter: cualquier rasgo o
característica distintiva de un organismo que pueda transmitirse de padres a
hijos en las generaciones filiales, constituye el carácter. Son ejemplos de
caracteres: el color de las semillas y la forma de las semillas en los
guisantes, el color de los ojos y los diferentes tipos de sangre en el hombre,
entre otros. Los caracteres pueden ser Dominantes:
los que aparecen en mayor proporción en las generaciones filiales; Recesivos: los que permanecen ocultos
en la primera generación filial (F1) y
luego aparecen en la segunda generación filial (F2) pero en menor proporción.
2.
Dominancia incompleta o intermedia: es un tipo de dominancia que se observa cuando los individuos
resultantes de la primera generación filial (F1), muestran simultáneamente los
dos caracteres, poniéndose de manifiesto, una mezcla de las características de
los progenitores como consecuencia de la acción, por separado de cada una de
las dos formas alélicas.
3. Alelo o alelomorfo: son cada
uno de los miembros de los pares de genes opuestos responsables de cada
característica hereditaria en los seres vivos. Los alelos ocupan un mismo locus
o posición en los cromosomas homólogos.
Se puede hablar también de caracteres alelomorfos como dos caracteres
contrapuestos, que son efecto de los genes alelomorfos, en cada especie vegetal
o animal. Se dice amarillo es un alelo de verde y liso es un alelo de rugoso.
4.
El genotipo: Lo constituyen los
genes, responsables de un carácter en particular o del conjunto de caracteres
hereditarios de los seres vivos. El genotipo es una fórmula genética que
representa la constitución genética de un carácter en particular o de todo el
conjunto de caracteres de un individuo. no es visible externamente y es
invariable, salvo que se produzca una mutación. Son ejemplos de genotipo: AA,
Aa, aa para el color de las semillas en los guisantes; AALL, AaLl, aaLL, entre
otros; para el color y la textura de las semillas en los guisantes.
5.
Homocigoto: Genotipo homocigoto es
el que está formado por genes alelomórficos iguales: AA, aa, LL, ll, aall,
entre otros; constituyen o representan las líneas puras o individuos puros.
6.
Heterocigoto: Genotipo heterocigoto es
el que está formado por genes alelomórficos distintos: Aa, Ll, AsLl…Constituyen
y representan las líneas impuras o híbridos.
7.
Fenotipo: Es la apariencia
externa de un individuo con relación a un determinado carácter o rasgo
hereditario. Está determinado por el genotipo y en ocasiones puede sufrir
cambios fácilmente por efectos del medio ambiente que lo modifica, Ejemplo: el
color amarillo de las semillas de guisantes, el grupo sanguíneo tipo B,entre
otros.
8.
Cruce: Es un apareamiento entre
individuos de variedades diferentes o iguales., con el fin de lograr una
descendencia; cuando el cruce es entre variedades distintas la descendencia es
híbrida, pudiendo ser los cruces monohíbridos, dihíbridos, trihíbridos, entre
otros; según los pares de caracteres que se crucen. Si el cruce es entre
variedades iguales, la descendencia es igual a los progenitores porque
constituyen individuos puros. En los cruces se utilizan frecuentemente algunos
símbolos:
v P1: Significa Generación
Progenitora o Paterna original. Está constituida por una femenina (♀) y la otra
masculina (♂)
v P2: Significa Generación
Progenitora o Paterna, es decir, los padres de la Segunda Generación Filial
(F1).
v F1: Representa la Primera
Generación Filial o hijos, es decir, los descendientes inmediatos de la
generación progenitora original (P1).
v F2: Representa la Segunda
Generación Filial; la constituyen los descendientes directos de los individuos
de la Primera Generación Filial (F1), es decir, los nietos con relación a la
Generación Progenitora Original (P1).
TE INVITO A REVISAR EL SIGUIENTE MATERIAL
Te permitirá ver de una forma sencilla cómo se realizan los cruces mendelianos.
Dale clic a la imagen para que te enlace con el..
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